종양 세포주에서 FWGE가 MHC 클래스 I 발현에 미치는 영향과 세포 사멸 유도 능력을 확인하고, 이러한 효과의 가능한 메커니즘을 탐색하는 것이다.
• 실험 방법:
◦Jurkat (T 세포 백혈병), Raji (B 세포 림프종), U937 (단핵구성 백혈병)과 같은 종양 세포주와 건강한 말초 혈액 단핵 세포(Peripheral Blood Mononuclear Cells, PBMC)를 FWGE (MSC) 또는 FWGE의 주요 성분 중 하나로 추정되는 2,6-디메톡시-p-벤조퀴논(2,6-dimethoxi-p-benzoquinone, DMBQ)으로 처리했습니다.
◦MHC 클래스 I 표면 발현은 유세포 분석법(FACS)을 사용하여 측정되었습니다.
◦세포 사멸은 DNA 분석을 통한 'sub-G1' 집단 측정 및 Annexin V 염색을 통해 평가되었습니다.
◦세포 내 신호 전달 메커니즘에 대한 연구도 수행되었으며, CD45 티로신 인산가수분해효소 활성 측정 등이 포함되었습니다.
• 주요 결과:
◦FWGE (MSC)와 DMBQ는 Jurkat 및 Raji 세포에서 MHC 클래스 I 분자 표면 발현을 유의미하게 감소시켰습니다5 . U937 세포에서도 유사한 경향이 관찰되었습니다.
◦FWGE는 Jurkat 세포에서 시간 및 농도 의존적으로 세포 사멸을 유도했습니다. DMBQ 역시 세포 사멸을 유도하는 것으로 나타났습니다.
◦건강한 PBMC에서는 FWGE 처리 시 유의미한 세포 사멸이 관찰되지 않았습니다.
◦FWGE는 Jurkat 세포에서 CD45 티로신 인산가수분해효소의 활성을 감소시키는 것으로 나타났습니다6 . 저자들은 CD45 활성 감소가 MHC 클래스 I 하향 조절에 기여할 수 있다고 제시했습니다.
◦세포 내 칼슘 이온 농도 변화와 단백질 티로신 인산화에도 FWGE가 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
•결론:
이 연구는 FWGE가 종양 세포주에서 MHC 클래스 I 단백질의 발현을 하향 조절하고 세포 사멸을 유도하는 능력을 입증했습니다. 이러한 결과는 FWGE가 암 치료에 잠재적인 역할을 할 수 있음을 시사합니다. 특히 MHC 클래스 I 하향 조절은 종양 세포가 면역 감시로부터 벗어나는 데 기여할 수 있지만, FWGE의 다른 효과(예: NK 세포 활성화, 이는 다른 자료에서 언급됨)와 함께 고려해야 합니다.
연구진은 FWGE가 백혈병 세포의 에너지 생산 시스템을 효과적으로 차단한다는 사실을 발견했습니다.
이 물질은 암세포가 생존하는데 필수적인 에너지 생산 과정을 여러 단계에서 방해하여, 결과적으로 암세포의 자연스러운 사멸을 유도하는 것으로 나타났습니다.
연구의 의미
암세포만의 특별한 에너지 사용 방식을 표적으로 삼았습니다
자연에서 얻은 물질로 암세포의 생존 전략을 무력화했습니다
기존 항암제와는 다른 새로운 접근 방식을 제시했습니다
주요 연구 내용
백혈병 세포를 대상으로 실험을 진행했습니다
발효 곡물 추출물이 암세포에 미치는 영향을 자세히 관찰했습니다
여러 가지 과학적 방법으로 효과를 검증했습니다
중요한 발견
암세포의 에너지 생산 과정이 효과적으로 차단되었습니다
암세포가 스스로 사멸하는 현상이 관찰되었습니다
특정 단백질의 활성화를 통해 암세포 사멸이 촉진되었습니다
연구의 특별한 점
암세포의 약점을 정확하게 공략하는 방법을 찾아냈습니다
자연 유래 물질로 정교한 항암 효과를 확인했습니다
부작용이 적은 새로운 치료법 개발 가능성을 보여줍니다
향후 전망
새로운 항암제 개발의 중요한 기초가 될 것으로 기대됩니다
다른 종류의 암에서도 비슷한 효과가 있는지 연구될 예정입니다
실제 치료제 개발을 위한 추가 연구가 진행될 것입니다
- 실험 방법
Comín-Anduix 등의 연구에서는 Jurkat T-세포 백혈병 세포를 배양하고, FWGE를 처리하여 다양한 실험을 수행했습니다. 구체적인 실험 방법은 다음과 같습니다.
1.세포 배양: Jurkat T-세포 백혈병 세포를 적절한 배지에서 배양하여 실험에 필요한 세포를 확보합니다.
2.FWGE 처리: 배양된 Jurkat T-세포에 다양한 농도의 FWGE를 처리합니다.
3.대사 효소 활성 측정: FWGE 처리 후 Jurkat T-세포에서 해당 작용 및 펜토스 인산 경로 관련 효소의 활성을 측정합니다. 이를 통해 FWGE가 특정 대사 효소의 활성을 억제하는지 확인합니다.
4.세포 사멸 분석: FWGE 처리 후 Jurkat T-세포에서 세포 사멸이 일어나는지 확인하기 위해 다양한 방법을 사용합니다. 예를 들어, FACS(Fluorescence-Activated Cell Sorting) 분석을 통해 세포 사멸의 지표가 되는 물질을 측정하거나, 현미경 관찰을 통해 세포의 형태 변화를 관찰합니다.
5.PARP 활성화 측정: FWGE가 세포 사멸을 유도하는 과정에서 PARP(Poly(ADP-ribose) polymerase) 효소가 활성화되는지 확인합니다. PARP는 DNA 손상을 감지하고 복구하는 효소로, 과도하게 활성화되면 세포 사멸을 유도할 수 있습니다.
- 실험 결과
Comín-Anduix 등의 연구 결과, FWGE는 Jurkat T-세포 백혈병 세포에서 다음과 같은 효과를 나타냈습니다.
1.해당 작용 및 펜토스 인산 경로 억제: FWGE는 Jurkat T-세포의 해당 작용과 펜토스 인산 경로 관련 효소의 활성을 억제했습니다. 이는 FWGE가 암세포의 에너지 대사를 억제하는 효과가 있음을 시사합니다.
2.세포 사멸 유도: FWGE는 Jurkat T-세포에서 세포 사멸을 유도했습니다. 이는 FWGE가 암세포의 성장을 억제하고 사멸을 촉진하는 효과가 있음을 의미합니다.
3.PARP 활성화: FWGE는 Jurkat T-세포에서 PARP 효소를 활성화시켰습니다. 이는 FWGE가 PARP 활성화를 통해 세포 사멸을 유도하는 메커니즘을 가지고 있음을 시사합니다.
- 결론
Comín-Anduix 등의 연구는 FWGE가 Jurkat T-세포 백혈병 세포에서 해당 작용 및 펜토스 인산 경로를 억제하고, PARP 활성화를 통해 세포 사멸을 유도한다는 사실을 밝혔습니다. 이러한 결과는 FWGE가 암세포의 에너지 대사를 표적으로 하여 항암 효과를 나타낼 수 있음을 시사합니다. 따라서 FWGE는 새로운 항암 치료제 개발을 위한 유망한 후보 물질이 될 수 있습니다.
이 논문은 FWGE(Avemar)가 실험적 루프스 모델에서 자가항체 생성을 억제하고, Th1/Th2 면역 반응 균형을 조절하여 질병을 완화시키는 효과가 있음을 보여준다. 이러한 결과는, 특히 기존 치료법의 한계를 보완할 수 있는 새로운 치료법 개발에 중요한 기초 자료를 제공한다.
•실험 결과:
◦자가항체 생성 감소: FWGE 투여는 루푸스 모델 마우스에서 항dsDNA 항체 생성을 유의미하게 감소시켰습니다1.
▪항카르디올리핀 항체는 감소하는 경향을 보였지만 통계적으로 유의미하지는 않았습니다.
▪항PC(포스파티딜콜린) 항체는 FWGE 투여에 따른 변화가 없었습니다1.
◦항체 형성 세포 활성 감소: FWGE 투여는 비장 세포에서 항dsDNA 항체 및 항IgG 항체 생성 세포의 활성을 감소시켰습니다1.
◦Th1/Th2 균형 조절: FWGE 투여는 Th2 면역 반응을 억제하고, Th1 면역 반응을 강화시키는 경향을 보였습니다. 이러한 경향이 통계적으로 유의미한 수치로 나타나지는 않았지만, Th1/Th2 균형에 영향을 줄 수 있음을 시사합니다.
◦전반적인 질병 경과 개선: FWGE 투여는 루푸스 질환의 진행을 완화시키는 효과를 보였습니다.
•결론:
◦FWGE는 루푸스 모델에서 자가항체 생성을 감소시키고, Th1/Th2 면역 반응 균형을 조절함으로써 SLE 증상을 개선시키는 효과를 나타냅니다.
◦이러한 결과는 FWGE가 SLE와 같은 자가면역 질환 치료에 유망한 후보 물질임을 시사합니다.
◦FWGE는 면역 조절 작용을 통해 자가면역 질환의 병리 기전을 개선할 수 있음을 보여줍니다.
이 논문은 발효 밀 배아 추출물인 Avemar가 췌장암 세포(MIA 세포)의 대사에 미치는 영향을 조사한 연구 결과입니다.
주요 내용은 Avemar가 세포의 포도당 섭취와 RNA 리보스 합성을 감소시키는 반면, 지방산 합성을 증가시킨다는 점입니다.
이는 포도당 탄소의 재분배를 조절하여 세포 증식과 관련된 거대 분자(RNA, DNA) 생성을 억제하고, 세포 분화와 관련된 거대 분자 생성을 촉진하는 메커니즘으로 작용합니다. 결과적으로 Avemar는 췌장암 세포의 증식과 생존을 저해하는 효과를 보이는 것으로 나타났습니다.
• 실험 결과:
◦ 글루코스 흡수 감소: FWGE는 췌장암 세포의 글루코스 흡수를 유의미하게 감소시켰습니다.
이 논문은 헝가리 연구진이 개발한 밀 배아 발효 추출물 MSC(Avemar)의 항전이 효과에 대한 연구 결과를 제시합니다. MSC는 치환된 벤조퀴논을 함유하며, 항전이 효과 외에도 면역 재구축 효과, 세포 부착 억제, 세포 증식 억제, 세포 자멸사 촉진, 항산화 효과를 보였습니다. 특히, 기존 항암제(5-FU, DTIC)와 병용 투여 시 상승 효과를 나타내면서 항암제의 부작용을 감소시키는 것으로 확인되었습니다. 동물 실험 결과를 바탕으로, MSC는 악성 종양 치료의 보조제로 사용될 가능성을 제시합니다.
이 논문은 발효 밀 배아 추출물인 Avemar와 비타민 C의 항암 및 전이 억제 효과를 다양한 동물 종양 모델에서 연구한 결과를 제시하다.
Avemar는 표준화된 benzoquinone 성분을 함유하며, 단독 또는 비타민 C와 병용 투여하여 종양 성장과 전이에 미치는 영향을 분석했다.
실험 결과, Avemar와 비타민 C의 병용 투여는 여러 종양 모델에서 전이 형성을 현저히 억제했지만, 일부 모델에서는 Avemar 단독 투여가 더 효과적이었고, 투여 시점에 따라 효과가 달라지는 것을 확인할 수 있었다.
주목할 점은 대부분의 경우 일차 종양의 성장은 억제되지 않았다는 것이며, 연구진은 Avemar의 면역 자극 효과가 전이 억제의 주요 원인일 것이라고 추측했다.
결론적으로, Avemar와 비타민 C의 병용 투여는 특히 전이 억제에 유의미한 효과를 보였지만, 각 물질의 효과와 상호작용은 종양 모델에 따라 다르게 나타났음을 시사하고 있다.
#Avemar #전이억제 #암생물요법 #면역자극효과 #비타민C
•실험 결과:
◦종양 성장 억제: FWGE 단독 투여 및 FWGE와 비타민 C 병용 투여 모두 종양 성장을 유의미하게 억제했습니다1....
◦비타민 C 단독 투여: 비타민 C 단독 투여는 종양 성장에 미치는 영향이 미미했습니다.
◦전이 억제: FWGE 단독 투여 및 FWGE와 비타민 C 병용 투여 모두에서 종양 전이가 감소하는 경향을 보였습니다4....
◦병용 효과: FWGE와 비타민 C를 함께 투여했을 때 시너지 효과가 있는지는 명확하게 제시되지 않았습니다. 일부 결과에서는 병용 요법이 FWGE 단독 요법과 비슷한 효과를 보였지만, 또 다른 결과에서는 시너지 효과가 관찰되었습니다.
•비타민 C: 비타민 C는 아스코르빌 자유 라디칼의 소거에 관여하며, 암세포에서 이러한 과정이 효소적으로 조절되는 것을 보여줍니다6. 이 논문의 다른 부분에서, 비타민 C와 2,6-디메톡시-세미퀴논 자유 라디칼의 혼합물이 에를리히 복수 종양 세포의 성장을 억제할 수 있음을 나타냅니다7.
•결론:
◦FWGE는 실험적 종양 모델에서 종양 성장과 전이를 억제하는 효과를 보입니다1....
◦비타민 C는 FWGE의 항암 효과를 강화시키는 데 부분적으로 기여할 수 있지만, 그 효과는 FWGE 단독 투여와 비교하여 크지 않았습니다.
◦FWGE는 암 치료에 있어서 유망한 후보 물질이며, 향후 임상 연구를 통해 그 효능을 추가로 검증할 필요가 있습니다.
◦이러한 결과는 FWGE가 암세포의 성장 및 전이를 억제하는 새로운 치료법 개발에 기여할 수 있음을 시사합니다.
• 실험 설계:
◦ 이 연구는 Lewis 폐암(3LL-HH)의 고전이 변종을 이용하여 쥐의 비장-간 모델에서 종양 성장에 대한 아베마르(Avemar)와 비타민 C의 영향을 조사했습니다
◦ 실험 동물은 종양 세포 이식 후 매일 경구 투여를 통해 다음과 같은 4가지 그룹으로 나누어 처리되었습니다
▪대조군: 수돗물 투여
▪아베마르 단독 투여군: 아베마르 3g/kg 체중 투여
▪비타민 C 단독 투여군: 비타민 C 0.9g/kg 체중 투여
▪아베마르 + 비타민 C 병용 투여군: 아베마르 3g/kg 체중과 비타민 C 0.9g/kg 체중을 함께 투여
• 종양 모델:
◦ Lewis 폐암(3LL-HH)의 고전이 변종을 C57BV6 쥐에 이식하여 간 전이를 유도하는 모델을 사용했습니다1. 종양 세포는 간 전이로부터 얻어 3 x 10^3개의 세포를 비장에 이식하여 유지했습니다
이 논문은 발효된 밀 배아 추출물(FWGE), 여기서는 MSC (Avemar 이전명칭)가
종양 T 및 B 세포주에서 세포 사멸(apoptosis)을 유도하고
MHC 클래스 I 단백질의 발현을 감소시키는 효과를 조사했습니다.
• 연구 목표:
종양 세포주에서 FWGE가 MHC 클래스 I 발현에 미치는 영향과 세포 사멸 유도 능력을 확인하고, 이러한 효과의 가능한 메커니즘을 탐색하는 것이다.
• 실험 방법:
◦Jurkat (T 세포 백혈병), Raji (B 세포 림프종), U937 (단핵구성 백혈병)과 같은 종양 세포주와 건강한 말초 혈액 단핵 세포(Peripheral Blood Mononuclear Cells, PBMC)를 FWGE (MSC) 또는 FWGE의 주요 성분 중 하나로 추정되는 2,6-디메톡시-p-벤조퀴논(2,6-dimethoxi-p-benzoquinone, DMBQ)으로 처리했습니다.
◦MHC 클래스 I 표면 발현은 유세포 분석법(FACS)을 사용하여 측정되었습니다.
◦세포 사멸은 DNA 분석을 통한 'sub-G1' 집단 측정 및 Annexin V 염색을 통해 평가되었습니다.
◦세포 내 신호 전달 메커니즘에 대한 연구도 수행되었으며, CD45 티로신 인산가수분해효소 활성 측정 등이 포함되었습니다.
• 주요 결과:
◦FWGE (MSC)와 DMBQ는 Jurkat 및 Raji 세포에서 MHC 클래스 I 분자 표면 발현을 유의미하게 감소시켰습니다5 . U937 세포에서도 유사한 경향이 관찰되었습니다.
◦FWGE는 Jurkat 세포에서 시간 및 농도 의존적으로 세포 사멸을 유도했습니다. DMBQ 역시 세포 사멸을 유도하는 것으로 나타났습니다.
◦건강한 PBMC에서는 FWGE 처리 시 유의미한 세포 사멸이 관찰되지 않았습니다.
◦FWGE는 Jurkat 세포에서 CD45 티로신 인산가수분해효소의 활성을 감소시키는 것으로 나타났습니다6 . 저자들은 CD45 활성 감소가 MHC 클래스 I 하향 조절에 기여할 수 있다고 제시했습니다.
◦세포 내 칼슘 이온 농도 변화와 단백질 티로신 인산화에도 FWGE가 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
•결론:
이 연구는 FWGE가 종양 세포주에서 MHC 클래스 I 단백질의 발현을 하향 조절하고 세포 사멸을 유도하는 능력을 입증했습니다. 이러한 결과는 FWGE가 암 치료에 잠재적인 역할을 할 수 있음을 시사합니다. 특히 MHC 클래스 I 하향 조절은 종양 세포가 면역 감시로부터 벗어나는 데 기여할 수 있지만, FWGE의 다른 효과(예: NK 세포 활성화, 이는 다른 자료에서 언급됨)와 함께 고려해야 합니다.
백혈병 세포의 생존 전략을 무력화시키는 FWGE의 정교한 항암 메커니즘을 발견하다
연구진은 FWGE가 백혈병 세포의 에너지 생산 시스템을 효과적으로 차단한다는 사실을 발견했습니다.
이 물질은 암세포가 생존하는데 필수적인 에너지 생산 과정을 여러 단계에서 방해하여, 결과적으로 암세포의 자연스러운 사멸을 유도하는 것으로 나타났습니다.
- 실험 방법
Comín-Anduix 등의 연구에서는 Jurkat T-세포 백혈병 세포를 배양하고, FWGE를 처리하여 다양한 실험을 수행했습니다. 구체적인 실험 방법은 다음과 같습니다.
1.세포 배양: Jurkat T-세포 백혈병 세포를 적절한 배지에서 배양하여 실험에 필요한 세포를 확보합니다.
2.FWGE 처리: 배양된 Jurkat T-세포에 다양한 농도의 FWGE를 처리합니다.
3.대사 효소 활성 측정: FWGE 처리 후 Jurkat T-세포에서 해당 작용 및 펜토스 인산 경로 관련 효소의 활성을 측정합니다. 이를 통해 FWGE가 특정 대사 효소의 활성을 억제하는지 확인합니다.
4.세포 사멸 분석: FWGE 처리 후 Jurkat T-세포에서 세포 사멸이 일어나는지 확인하기 위해 다양한 방법을 사용합니다. 예를 들어, FACS(Fluorescence-Activated Cell Sorting) 분석을 통해 세포 사멸의 지표가 되는 물질을 측정하거나, 현미경 관찰을 통해 세포의 형태 변화를 관찰합니다.
5.PARP 활성화 측정: FWGE가 세포 사멸을 유도하는 과정에서 PARP(Poly(ADP-ribose) polymerase) 효소가 활성화되는지 확인합니다. PARP는 DNA 손상을 감지하고 복구하는 효소로, 과도하게 활성화되면 세포 사멸을 유도할 수 있습니다.
- 실험 결과
Comín-Anduix 등의 연구 결과, FWGE는 Jurkat T-세포 백혈병 세포에서 다음과 같은 효과를 나타냈습니다.
1.해당 작용 및 펜토스 인산 경로 억제: FWGE는 Jurkat T-세포의 해당 작용과 펜토스 인산 경로 관련 효소의 활성을 억제했습니다. 이는 FWGE가 암세포의 에너지 대사를 억제하는 효과가 있음을 시사합니다.
2.세포 사멸 유도: FWGE는 Jurkat T-세포에서 세포 사멸을 유도했습니다. 이는 FWGE가 암세포의 성장을 억제하고 사멸을 촉진하는 효과가 있음을 의미합니다.
3.PARP 활성화: FWGE는 Jurkat T-세포에서 PARP 효소를 활성화시켰습니다. 이는 FWGE가 PARP 활성화를 통해 세포 사멸을 유도하는 메커니즘을 가지고 있음을 시사합니다.
- 결론
Comín-Anduix 등의 연구는 FWGE가 Jurkat T-세포 백혈병 세포에서 해당 작용 및 펜토스 인산 경로를 억제하고, PARP 활성화를 통해 세포 사멸을 유도한다는 사실을 밝혔습니다. 이러한 결과는 FWGE가 암세포의 에너지 대사를 표적으로 하여 항암 효과를 나타낼 수 있음을 시사합니다. 따라서 FWGE는 새로운 항암 치료제 개발을 위한 유망한 후보 물질이 될 수 있습니다.
암세포만의 특별한 에너지 사용법을 통해 새로운 암 치료 가능성을 발견하다
연구진들은 암세포가 정상 세포와는 다른 특별한 방식으로 에너지를 사용한다는 사실을 발견했습니다.
이러한 발견은 암세포만의 약점을 찾아내어 더 효과적인 맞춤형 치료법을 개발할 수 있는 가능성을 제시합니다.
대장암 세포 성장 억제와 종양 발생 감소 효과 실험 연구 통해 확인하다.
이 논문은 FWGE(Avemar)가 실험적 대장암 모델에서 ACF 형성을 억제하고, 종양 발생을 감소시키는 효과가 있음을 보여줍니다.
이러한 결과는 FWGE가 대장암 예방 및 치료에 유용한 후보 물질임을 시사하며, 대장암 위험을 감소시키고 치료 효과를 높이는 데 기여할 수 있음을 제시합니다.
또한 이 연구는 FWGE의 항암 메커니즘에 대한 이해를 높이고, 대장암 예방 전략 개발에 도움이 될 수 있습니다.
•실험 결과:
◦ACF 형성 감소: FWGE 투여는 AOM으로 유도된 랫트에서 ACF 형성을 유의미하게 감소시켰습니다. 이는 FWGE가 대장암 발생 초기 단계에서 비정상적인 세포 성장을 억제할 수 있음을 시사합니다.
◦종양 발생 억제: FWGE 투여는 대장암 발생을 억제하는 경향을 보였습니다.
◦생존율 증가: FWGE를 투여한 그룹에서 생존율이 증가하는 경향을 보였으나, 통계적으로 유의미한 수치로 나타나지는 않았습니다.
◦용량 의존적 효과: FWGE의 투여량에 따라 대장암 억제 효과에 차이가 있었으며, 일정 수준 이상의 용량에서 더 큰 억제 효과를 보였습니다.
•결론:
◦FWGE는 랫드 모델에서 화학적으로 유도된 대장암 발생을 억제하는 효과를 보입니다.
◦FWGE는 대장암 발생 초기 단계에서 ACF 형성을 억제하고, 종양 발생을 감소시킬 수 있습니다.
◦이러한 결과는 FWGE가 대장암 예방에 유용한 후보 물질임을 시사합니다.
◦FWGE는 대장암 발생 위험을 감소시키고, 대장암 치료의 보조 요법으로 활용될 수 있는 가능성을 제시합니다.
•추가 정보:
◦이 연구에서는 랫트 모델을 사용한 실험 결과입니다.
◦참고 문헌에는 대장암 발생 기전, ACF 형성 관련 연구, 식이 요법 및 대장암 예방 관련 연구, 그리고 FWGE의 항암 및 면역 조절 효과에 대한 정보가 포함되어 있습니다.
◦밀 배아의 생리활성 성분에 대한 다른 연구들도 참고 자료로 포함되어 있습니다.
◦Szent-Gyorgyi의 대사 및 암 연구와 FWGE의 항전이 효과 및 면역 반응 에 대한 다른 연구들도 참고되었습니다.
◦자연 화합물을 이용한 대장암 예방 효과에 대한 다른 연구 결과들이 참고되었습니다
•연구 배경 및 목적:
◦이 논문은 F-344 랫드에서 발생한 실험적 대장암에 대해 발효된 밀 배아 추출물(Fermented Wheat Germ Extract, FWGE, 상품명: Avemar)이 미치는 억제 효과를 조사했습니다.
◦특히, 대장암 발생 과정에서 나타나는 비정상적인 세포 집단(aberrant crypt foci, ACF) 형성에 대한 FWGE의 영향을 분석했습니다.
◦대장암은 전 세계적으로 높은 발생률과 사망률을 보이는 질환으로, 새로운 예방 및 치료 전략 개발이 필요합니다.
◦FWGE는 이전 연구에서 항암 효과를 보였으므로, 대장암 예방 및 치료제로서의 가능성을 탐색하고자 했습니다.
◦이 연구는 FWGE가 화학적 발암 물질로 유도된 대장암 발생을 억제하는 효과를 평가하고, 대장암 예방 전략 개발에 기여하고자 했습니다.
•실험 방법:
◦실험 동물: F-344 랫드를 사용했습니다.
◦발암 유도: 아족시메탄(azoxymethane, AOM)을 사용하여 랫드에 대장암을 유도했습니다. AOM은 대장암 발생 연구에 널리 사용되는 화학적 발암 물질입니다.
◦FWGE 투여: AOM 처리 전후에 랫드에게 FWGE를 투여하고, 대조군과 비교하여 대장암 발생률 및 ACF 형성 변화를 관찰했습니다.
◦조직 분석: 랫드의 대장 조직을 현미경으로 관찰하여 ACF의 수와 크기를 측정했습니다.
Avemar(FWGE)가 자가면역 질환 치료제로서의 잠재력을 시사하다.
이 논문은 FWGE(Avemar)가 실험적 루프스 모델에서 자가항체 생성을 억제하고, Th1/Th2 면역 반응 균형을 조절하여 질병을 완화시키는 효과가 있음을 보여준다. 이러한 결과는, 특히 기존 치료법의 한계를 보완할 수 있는 새로운 치료법 개발에 중요한 기초 자료를 제공한다.
•실험 결과:
◦자가항체 생성 감소: FWGE 투여는 루푸스 모델 마우스에서 항dsDNA 항체 생성을 유의미하게 감소시켰습니다1.
▪항카르디올리핀 항체는 감소하는 경향을 보였지만 통계적으로 유의미하지는 않았습니다.
▪항PC(포스파티딜콜린) 항체는 FWGE 투여에 따른 변화가 없었습니다1.
◦항체 형성 세포 활성 감소: FWGE 투여는 비장 세포에서 항dsDNA 항체 및 항IgG 항체 생성 세포의 활성을 감소시켰습니다1.
◦Th1/Th2 균형 조절: FWGE 투여는 Th2 면역 반응을 억제하고, Th1 면역 반응을 강화시키는 경향을 보였습니다. 이러한 경향이 통계적으로 유의미한 수치로 나타나지는 않았지만, Th1/Th2 균형에 영향을 줄 수 있음을 시사합니다.
◦전반적인 질병 경과 개선: FWGE 투여는 루푸스 질환의 진행을 완화시키는 효과를 보였습니다.
•결론:
◦FWGE는 루푸스 모델에서 자가항체 생성을 감소시키고, Th1/Th2 면역 반응 균형을 조절함으로써 SLE 증상을 개선시키는 효과를 나타냅니다.
◦이러한 결과는 FWGE가 SLE와 같은 자가면역 질환 치료에 유망한 후보 물질임을 시사합니다.
◦FWGE는 면역 조절 작용을 통해 자가면역 질환의 병리 기전을 개선할 수 있음을 보여줍니다.
◦기존 치료법의 부작용을 줄이는 보완 요법으로서 FWGE의 잠재력을 제시합니다.
•연구 배경 및 목적:
◦이 논문은 전신성 홍반 루푸스(Systemic Lupus Erythematosus, SLE)의 실험적 모델에서 발효된 밀 배아 추출물(Fermented Wheat Germ Extract, FWGE, 상품명: Avemar)이 면역 반응에 미치는 영향을 조사했습니다.
◦특히, Th1/Th2 균형과 자가항체 생성에 미치는 영향을 중점적으로 분석하여, FWGE가 SLE 치료에 미치는 잠재적 효과를 평가했습니다.
◦SLE는 Th2 면역 반응이 과도하게 활성화되어 자가항체 생성이 증가하는 자가면역 질환으로 알려져 있습니다.
◦FWGE는 이전 연구에서 항암 및 면역 조절 효과를 보였으므로, 자가면역 질환 치료제로서의 가능성을 탐색하고자 했습니다.
•실험 방법:
◦실험 동물: 루푸스(SLE) 모델 마우스를 사용했습니다.
◦FWGE 투여: 루푸스 모델 마우스에게 FWGE를 투여하고, 대조군과 비교하여 면역 반응 변화를 관찰했습니다.
◦면역 반응 분석:
▪자가항체 측정: 항dsDNA 항체, 항카르디올리핀 항체 등 SLE 관련 자가항체의 생성량을 측정했습니다.
▪항체 형성 세포(Antibody-Forming Cell, AFC) 분석: 비장 세포에서 항체 생성 세포의 활성을 측정했습니다.
▪사이토카인(cytokine) 생성: Th1 및 Th2 관련 사이토카인 생성을 측정했습니다.
Avemar, 췌장암 세포의 증식과 생존을 저해하는 효과를 보이는 것으로 나타나다
이 논문은 발효 밀 배아 추출물인 Avemar가 췌장암 세포(MIA 세포)의 대사에 미치는 영향을 조사한 연구 결과입니다.
주요 내용은 Avemar가 세포의 포도당 섭취와 RNA 리보스 합성을 감소시키는 반면, 지방산 합성을 증가시킨다는 점입니다.
이는 포도당 탄소의 재분배를 조절하여 세포 증식과 관련된 거대 분자(RNA, DNA) 생성을 억제하고, 세포 분화와 관련된 거대 분자 생성을 촉진하는 메커니즘으로 작용합니다. 결과적으로 Avemar는 췌장암 세포의 증식과 생존을 저해하는 효과를 보이는 것으로 나타났습니다.
• 실험 결과:
◦ 글루코스 흡수 감소: FWGE는 췌장암 세포의 글루코스 흡수를 유의미하게 감소시켰습니다.
◦ RNA 리보스 형성 감소: FWGE는 RNA 리보스 생성을 유의미하게 감소시켰습니다.
▪특히, 비산화적 오탄당 인산 경로(non-oxidative pentose phosphate pathway)를 통한 리보스 생성이 감소했습니다.
◦ 지방산 합성 증가: FWGE는 지방산 합성을 유의미하게 증가시켰습니다.
◦ 대사 경로 변화: FWGE는 암세포의 주요 대사 경로에 영향을 미쳐, 세포 성장에 필요한 글루코스 흡수와 리보스 생성을 감소시키는 동시에 지방산 합성을 증가시키는 것으로 나타났습니다.
• 결론:
◦ FWGE는 췌장암 세포의 주요 대사 경로를 조절하여, 암세포의 성장과 생존에 필수적인 글루코스 흡수와 RNA 리보스 생성을 감소시키고, 대신 지방산 합성을 증가시키는 효과를 보입니다.
◦ 이러한 결과는 FWGE가 암세포의 대사를 표적으로 하는 항암 치료제로서의 가능성을 제시합니다.
◦ 또한, FWGE는 암세포의 에너지 대사를 변화시켜 항암 효과를 나타낼 수 있음을 시사합니다.
• 실험 방법:
◦세포 배양: 인간 췌장암 세포주인 MIA 세포를 배양했습니다.
◦ FWGE 처리: MIA 세포를 FWGE로 처리하여, FWGE가 세포 대사에 미치는 영향을 관찰했습니다.
◦ 대사 분석:
▪글루코스 흡수: 세포가 글루코스를 흡수하는 양을 측정했습니다.
▪RNA 리보스 형성: 세포 내 RNA 리보스 생성을 측정했습니다.
▪지방산 합성: 세포 내 지방산 합성을 측정했습니다.
◦동위원소 추적: [1,2-13C2] 글루코스를 사용하여 탄소 동위원소 추적 실험을 수행했습니다. 이를 통해 글루코스가 세포 내에서 어떻게 대사되는지, 특히 리보스 합성 경로를 추적했습니다.
발효 밀 배아 추출물(MSC)의 생물학적 잠재력: 과학적 고찰
이 논문은 헝가리 연구진이 개발한 밀 배아 발효 추출물 MSC(Avemar)의 항전이 효과에 대한 연구 결과를 제시합니다. MSC는 치환된 벤조퀴논을 함유하며, 항전이 효과 외에도 면역 재구축 효과, 세포 부착 억제, 세포 증식 억제, 세포 자멸사 촉진, 항산화 효과를 보였습니다. 특히, 기존 항암제(5-FU, DTIC)와 병용 투여 시 상승 효과를 나타내면서 항암제의 부작용을 감소시키는 것으로 확인되었습니다. 동물 실험 결과를 바탕으로, MSC는 악성 종양 치료의 보조제로 사용될 가능성을 제시합니다.
제품 개발 및 제조 특성
제조 프로세스
생물학적 메커니즘 분석
면역 재건 효과
1. 림프구 활성화: 마우스 비장 림프구의 모세포 변형 현저한 증가
2. 면역 기능 복원: 피부 이식 모델에서 면역 반응 개선 입증
항암 및 전이 억제 메커니즘
복합적 작용 기전:
항암제 상승 효과
자유 라디칼 소거 특성
임상적 잠재력
향후 연구 방향
결론
MSC(AVEMAR)는 천연 벤조퀴논 추출물로서 면역 재건, 전이 억제, 항산화 효과를 종합적으로 제공하는 유망한 보조 치료제임을 과학적으로 입증했습니다.
(3) 1999 Hidvégi et al. - MSC, a new benzoquinone-containing natural product.pdf
3418KBAVEMAR가 면역 기능을 자극하여, 면역 저하 관련 질환 치료에 유용할 수 있다.
본 연구는 발효 밀 배아 추출물인 MSC(Avemar)의 면역학적 특성을 심층적으로 탐색하기 위해 수행되었습니다. 특히 면역 반응 조절 및 림프구 활성화에 미치는 영향을 실험적으로 규명하고자 했습니다.
실험 결과 및 주요 발견
- 림프구 증식 효과
- 면역 반응 개선
- 성분 분석의 중요성
연구의 임상적 의의
본 연구 결과는 MSC가 면역 기능 저하와 관련된 질환의 보조적 치료제로서 잠재적 가능성을 보여줍니다. 특히 면역 반응 조절, 세포 증식 촉진 측면에서 향후 추가 연구의 중요성을 강조하고 있습니다.
연구의 한계 및 향후 전망
#면역 반응 #밀 배아 추출물 #피부 이식 거부 #림프구 증식 #면역 조절 #벤조퀴논
(2) 1999 Hidvégi et al. - Effect of MSC on the immune response of mice.pdf
1034KB이 논문은 발효 밀 배아 추출물인 Avemar와 비타민 C의 항암 및 전이 억제 효과를 다양한 동물 종양 모델에서 연구한 결과를 제시하다.
Avemar는 표준화된 benzoquinone 성분을 함유하며, 단독 또는 비타민 C와 병용 투여하여 종양 성장과 전이에 미치는 영향을 분석했다.
실험 결과, Avemar와 비타민 C의 병용 투여는 여러 종양 모델에서 전이 형성을 현저히 억제했지만, 일부 모델에서는 Avemar 단독 투여가 더 효과적이었고, 투여 시점에 따라 효과가 달라지는 것을 확인할 수 있었다.
주목할 점은 대부분의 경우 일차 종양의 성장은 억제되지 않았다는 것이며, 연구진은 Avemar의 면역 자극 효과가 전이 억제의 주요 원인일 것이라고 추측했다.
결론적으로, Avemar와 비타민 C의 병용 투여는 특히 전이 억제에 유의미한 효과를 보였지만, 각 물질의 효과와 상호작용은 종양 모델에 따라 다르게 나타났음을 시사하고 있다.
#Avemar #전이억제 #암생물요법 #면역자극효과 #비타민C
•실험 결과:
◦종양 성장 억제: FWGE 단독 투여 및 FWGE와 비타민 C 병용 투여 모두 종양 성장을 유의미하게 억제했습니다1....
◦비타민 C 단독 투여: 비타민 C 단독 투여는 종양 성장에 미치는 영향이 미미했습니다.
◦전이 억제: FWGE 단독 투여 및 FWGE와 비타민 C 병용 투여 모두에서 종양 전이가 감소하는 경향을 보였습니다4....
◦병용 효과: FWGE와 비타민 C를 함께 투여했을 때 시너지 효과가 있는지는 명확하게 제시되지 않았습니다. 일부 결과에서는 병용 요법이 FWGE 단독 요법과 비슷한 효과를 보였지만, 또 다른 결과에서는 시너지 효과가 관찰되었습니다.
•비타민 C: 비타민 C는 아스코르빌 자유 라디칼의 소거에 관여하며, 암세포에서 이러한 과정이 효소적으로 조절되는 것을 보여줍니다6. 이 논문의 다른 부분에서, 비타민 C와 2,6-디메톡시-세미퀴논 자유 라디칼의 혼합물이 에를리히 복수 종양 세포의 성장을 억제할 수 있음을 나타냅니다7.
•결론:
◦FWGE는 실험적 종양 모델에서 종양 성장과 전이를 억제하는 효과를 보입니다1....
◦비타민 C는 FWGE의 항암 효과를 강화시키는 데 부분적으로 기여할 수 있지만, 그 효과는 FWGE 단독 투여와 비교하여 크지 않았습니다.
◦FWGE는 암 치료에 있어서 유망한 후보 물질이며, 향후 임상 연구를 통해 그 효능을 추가로 검증할 필요가 있습니다.
◦이러한 결과는 FWGE가 암세포의 성장 및 전이를 억제하는 새로운 치료법 개발에 기여할 수 있음을 시사합니다.
• 실험 설계:
◦ 이 연구는 Lewis 폐암(3LL-HH)의 고전이 변종을 이용하여 쥐의 비장-간 모델에서 종양 성장에 대한 아베마르(Avemar)와 비타민 C의 영향을 조사했습니다
◦ 실험 동물은 종양 세포 이식 후 매일 경구 투여를 통해 다음과 같은 4가지 그룹으로 나누어 처리되었습니다
▪대조군: 수돗물 투여
▪아베마르 단독 투여군: 아베마르 3g/kg 체중 투여
▪비타민 C 단독 투여군: 비타민 C 0.9g/kg 체중 투여
▪아베마르 + 비타민 C 병용 투여군: 아베마르 3g/kg 체중과 비타민 C 0.9g/kg 체중을 함께 투여
• 종양 모델:
◦ Lewis 폐암(3LL-HH)의 고전이 변종을 C57BV6 쥐에 이식하여 간 전이를 유도하는 모델을 사용했습니다1. 종양 세포는 간 전이로부터 얻어 3 x 10^3개의 세포를 비장에 이식하여 유지했습니다
(1) 1998 Hidvégi et al. - Effect of Avemar and Avemar+Vitamin C on tumor growth.pdf
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