아베마르란?
아베마르(Avemar)는 발효된 밀 배아 추출물로 만들어진 특별한 의학적 목적을 위한 자연적이고 임상적으로 입증된 식이 식품이다. 아베마르(Avemar)는 100개 이상의 과학 연구와 30개 이상의 PubMed 공동 검토 연구의 대상이 되었으며, 그 중에는 영국 암 저널에 게재된 연구도 있다. 이러한 연구는 암 환자의 건강을 지원, 촉진 및 유지하는 아베마르(Avemar)의 효능을 보완적인 종양학적 치료법임을 뒷받침한다. 13년 이상의 연구에서 아베마르(Avemar)는 안전성과 효능에 대해 과학적으로 지지를 받아왔다. 많은 국가에서 아베마르(Avemar)는 암 환자를 위한 특수 의료 목적의 식이 식품으로 등록되어 있다.
과학적 배경
아베마르의 유효성분인 아베마르 펄비스가 발견된 이후 체외, 생체내, 기타 임상연구 등 안전성과 효과를 뒷받침하기 위한 14년간의 과학적 연구가 마무리됐다. 그 세월은 화학 요법과 방사선 요법을 포함한 임상 종양 치료를 받고 있는 암 환자들에게 더 나은 삶의 질을 촉진하고 건강한 생활 방식을 유지하는 아베마르 능력을 뒷받침하는 일관된 연구를 제공한다. 아베마르는 많은 과학 연구와 PubMed 출판물의 주제가 되었다.
아베마르 연구 프로그램은 다음과 같은 많은 정부 기관에 의해 자금을 지원받았다. 헝가리 교육생명공학부[과학연구재단]. 스페인의 보건부와 과학기술부. 미국의 UCLA, 종합 임상 연구 센터 및 임상 영양 연구 유닛, 유럽 연합의 인코페르니쿠스와 NATO의 과학 프로그램 등에서 지원받았다.
100편 이상의 논문이 이 추출물로 얻은 임상 및 실험 결과를 검토했으며, 권위 있는 학술지에도 게재되었다. 현재까지 1200명 이상의 사람들을 대상으로 한 세포 배양, 동물 연구 및 임상 실험의 체외 연구가 헝가리, 이스라엘, 스페인, 이탈리아, 러시아, 미국, 호주에서 수행되었다.
작용 메커니즘
MHC-1 (Major Histo-compatibility Class 1 protein)
종양은 정상 세포로 위장함으로써 면역 체계를 속일 수 있다. 이들은 항종양 방어에 중요한 역할을 하는 면역 체계의 특정 세포들에 의해 인식되는 것을 피하기 위해 높은 수준의 MHC-I를 발현함으로써 위장을 발달시킬 수 있다. 자연 킬러 세포는 표적 세포에서 MHC-I 분자의 발현에 의해 인식되고 차단된다. 아베마르는 인간 종양 세포의 MHC-I 수치를 감소시킴으로써 NK 살해에 대해 민감하게 반응하여 전이 활성을 감소시킨다.
ICAM-1 (Intercellular adhesion molecule-1)
신체를 효과적으로 방어하기 위해, 면역 체계의 일부 세포인 백혈구는 혈관 벽을 통과하여 공격자에게 침투하는 것을 돕는 특별한 분자를 필요로 한다. 이러한 특별한 분자들 중 하나는 ICAM-1이라고 불립니다. 풍부한 양의 ICAM-1이 있을 때, 백혈구는 혈관의 벽을 쉽게 통과할 수 있습니다. 일부 종양의 혈관 내세포는 정상세포에 비해 ICAM-1의 양이 적은 것으로 알려져 있으며, 이러한 현상은 효율적인 백혈구 침투가 저해되기 때문에 탈출 메커니즘이라고 볼 수 있다. 아베마르는 혈관 세포에서 ICAM-1을 더 많이 만들어 백혈구가 종양에 침투하도록 돕는 것으로 나타났다.
RR (ribonucleotid reductase)
리보뉴클레오타이드 환원효소(RR)는 DNA 합성에 필요한 효소이다. 이 효소는 암세포에서 더 활성화되므로 암 화학요법의 훌륭한 표적으로 보인다. 아베마르는 이 효소를 차단하여 암세포의 DNA 생성을 방해하는 것으로 나타났다.
PARP (Poly-ADP–ribose-Polymerase)
PARP는 DNA 사슬을 복구하는 데 중추적인 역할을 하는 효소이다. 이 효소의 활성은 암세포의 DNA의 활성 기능에 크게 의존하기 때문에 암세포에서 매우 높다. PARP가 존재하는 경우, 세포는 세포 분열 중에 우연히 발생하는 궁극적인 실수를 수정할 수 있다. 유사하게, PARP가 잘 작동하지 않으면 DNA 조각화를 초래하여 세포사(아포토시스)로 이어진다. 아베마르는 PARP를 억제하므로 암세포의 DNA 복구도 손상된다. 또한 아베아마르는 건강한 세포에서 세포사멸을 유발하지 않는 것으로 나타났다.
COX-1 and COX-2 enzymes
이러한 효소들은 면역 체계에서 중요한 역할을 하며, COX의 약리학적 억제는 염증과 통증의 증상으로부터 완화를 제공할 수 있다. 아베마는 이 두 효소를 비선택적으로 억제하며, 이 특징은 쥐의 보조 관절염과 인간의 류마티스 관절염에 대한 항염증 작용을 부분적으로 설명할 수 있다.
검증된 안전
암 및 자가면역질환 치료에 사용되는 아베마린 용량의 안전성을 평가하기 위해 여러 연구가 수행되었다. 보로스 외 연구진은 동물과 인간을 대상으로 안전성을 보여주는 연구를 논의했다. GLP(Good Laboratory Practice) 환경에서 수행된 급성 및 아급성 독성 테스트에서는 부작용이 최소화된 것으로 나타났다. 생쥐와 생쥐의 독성 연구는 수컷과 암컷 생쥐와 2,000 mg/kg 이상의 생쥐에서 아베마르의 급성 경구 LD50을 보여주었다. 검출 가능한 이상 변화를 유발하지 않는 아베마르의 최대 농도 또는 양인 관찰 불가능한 부작용 수준은 랫드에서 하루에 2,000mg/kg이었으며, 마우스와 랫드를 대상으로 한 아만성 연구에서 3,000mg/kg/일로 나타났다. 정상 세포에 독성이 있는 용량은 치료에 권장되는 용량보다 50배 이상 높아 제품이 독성이 되기 전에 광범위한 치료 용량을 테스트할 수 있음을 시사한다.
미국 식품의약국(FDA)은 아베마르에 식품, 음료, 건강보조식품 등에 사용할 수 있는 GRAS(General Recognized As Safe) 지위를 부여했다. 큰 부작용은 보고되지 않았지만, 가벼운 설사와 일시적인 설사, 메스꺼움, 허탈감, 부드러운 대변, 변비, 어지럼증, 체중 증가가 아베마르의 섭취에 동반될 수 있다. 헝가리 입원암 환자의 혈액학적 평가 결과 백혈구 수, 림프구 수, 호중구 과립구 수, 단구 수, 호산구 과립구 수, 헤모글로빈 수치, 적혈구 수, 적혈구 침강률, 혈소판 수, 프로트롬빈 수치는 1~5년 후 정상이었다.